Intuniv

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

гуанацин хидрохлорид

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Code ATC:

C02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

guanfacine

Groupe thérapeutique:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Domaine thérapeutique:

Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност

indications thérapeutiques:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на ADHD, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-09-17

Notice patient

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTUNIV 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
гуанфацин (guanfacine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакц
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intuniv 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Intuniv 1 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид , еквивалентен на 1 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 22,41 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 2 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид, еквивалентен на 2 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 44,82 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 3 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацино
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2015
Notice patient Notice patient danois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2015
Notice patient Notice patient grec 16-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2015
Notice patient Notice patient français 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2015
Notice patient Notice patient italien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2015
Notice patient Notice patient letton 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2023
Notice patient Notice patient croate 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-10-2015

Afficher l'historique des documents