Insulin Human Winthrop

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-04-2018

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2007-01-17

Bipacksedel

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt