Insulin Human Winthrop

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Drogi użati fid-dijabete

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Irtirat

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją