Insulin Human Winthrop

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-04-2018

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Drogi użati fid-dijabete

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2007-01-17

Bijsluiter

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten