Insulin Human Winthrop

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem