Insulin Human Winthrop

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Drogi użati fid-dijabete

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-17

सूचना पत्रक

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें