Insulin Human Winthrop

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-04-2018

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2007-01-17

Navodilo za uporabo

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom