Insulin Human Winthrop

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insulina bniedem Winthrop mgħaġġla huwa wkoll adattat għat-trattament ta ' koma hyperglycaemic u ketoacidosis, kif ukoll għall-kisba minn qabel, intra - u postoperative stabbilizzazzjoni fil-pazjenti bl-diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
ġo kunjett.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 IU isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 IU insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 IU insulina. IU
(Unita Internazzjonali) waħda hija
ekwivalenti għal 0.035 mg insulina umana anidru.
Insulin Human Winthrop Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina
(insulina regolari).
L-insulina umanaInsulin Human Winthrop hija magħmula permezz
tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Diabetes_
mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insulin Human
Winthrop Rapid hija wkoll
adatta għall-kura tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif
ukoll għall-kontroll stabbli f’pazjenti
b’
_diabetes_
mellitus qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw_
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata.
Madankollu, il-ħtieġa medja t’insulina hija
spiss ta’ 0.5 sa 1.0 IU kull kg tal-piż tal-ġisem, kuljum.
Il-bżonn għall-metaboliżmu bażiku huwa ta’
gminn 40 sa 60% tal-ħtieġa sħiħa ta’ jum wieħed. Insulin Human
Winthrop Rapid hija injettata fit-
tessut ta’ taħt i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin