Infanrix Penta

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2013

Aktiva substanser:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07CA12

INN (International namn):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

A vakcinák

Terapiområde:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapeutiska indikationer:

Az Infanrix Penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz B és poliomyelitis ellen.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2000-10-23

Bipacksedel

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2013

Visa dokumenthistorik