Infanrix Penta

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07CA12

INN (nemzetközi neve):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terápiás csoport:

A vakcinák

Terápiás terület:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terápiás javallatok:

Az Infanrix Penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz B és poliomyelitis ellen.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2000-10-23

Betegtájékoztató

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2013

Dokumentumelőzmények megtekintése