Infanrix Penta

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2013

Werkstoffen:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07CA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Therapeutische categorie:

A vakcinák

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

therapeutische indicaties:

Az Infanrix Penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz B és poliomyelitis ellen.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2000-10-23

Bijsluiter

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten