Infanrix Penta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07CA12

INN (Διεθνής Όνομα):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Θεραπευτική ομάδα:

A vakcinák

Θεραπευτική περιοχή:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Az Infanrix Penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz B és poliomyelitis ellen.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Visszavont

Ημερομηνία της άδειας:

2000-10-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-07-2013
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-07-2013

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων