Infanrix Penta

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2013

Aktiv ingrediens:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07CA12

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

A vakcinák

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasjoner:

Az Infanrix Penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz B és poliomyelitis ellen.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2000-10-23

Informasjon til brukeren

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2013