Infanrix Penta

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2013

Aktiva substanser:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07CA12

INN (International namn):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Vakcīnas

Terapiområde:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapeutiska indikationer:

Infanrix Penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, B hepatītu un poliomielītu.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2000-10-23

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2013

Visa dokumenthistorik