Infanrix Penta

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-07-2013

有効成分:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07CA12

INN(国際名):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

治療群:

Vakcīnas

治療領域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

適応症:

Infanrix Penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, B hepatītu un poliomielītu.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2000-10-23

情報リーフレット

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2013

ドキュメントの履歴を表示する