Infanrix Penta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-07-2013
SPC SPC (SPC)
10-07-2013
PAR PAR (PAR)
10-07-2013

active_ingredient:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07CA12

INN:

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

Vakcīnas

therapeutic_area:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

therapeutic_indication:

Infanrix Penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, B hepatītu un poliomielītu.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2000-10-23

PIL

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2013
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2013
PAR PAR բուլղարերեն 10-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2013
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2013
PAR PAR իսպաներեն 10-07-2013
PIL PIL չեխերեն 10-07-2013
SPC SPC չեխերեն 10-07-2013
PAR PAR չեխերեն 10-07-2013
PIL PIL դանիերեն 10-07-2013
SPC SPC դանիերեն 10-07-2013
PAR PAR դանիերեն 10-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2013
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2013
PAR PAR գերմաներեն 10-07-2013
PIL PIL էստոներեն 10-07-2013
SPC SPC էստոներեն 10-07-2013
PAR PAR էստոներեն 10-07-2013
PIL PIL հունարեն 10-07-2013
SPC SPC հունարեն 10-07-2013
PAR PAR հունարեն 10-07-2013
PIL PIL անգլերեն 10-07-2013
SPC SPC անգլերեն 10-07-2013
PAR PAR անգլերեն 10-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 10-07-2013
PIL PIL իտալերեն 10-07-2013
SPC SPC իտալերեն 10-07-2013
PAR PAR իտալերեն 10-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 10-07-2013
SPC SPC լիտվերեն 10-07-2013
PAR PAR լիտվերեն 10-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2013
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2013
PAR PAR հունգարերեն 10-07-2013
PIL PIL մալթերեն 10-07-2013
SPC SPC մալթերեն 10-07-2013
PAR PAR մալթերեն 10-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2013
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2013
PAR PAR հոլանդերեն 10-07-2013
PIL PIL լեհերեն 10-07-2013
SPC SPC լեհերեն 10-07-2013
PAR PAR լեհերեն 10-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 10-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2013
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2013
PAR PAR ռումիներեն 10-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2013
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2013
PAR PAR սլովակերեն 10-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2013
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2013
PAR PAR սլովեներեն 10-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2013
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2013
PAR PAR ֆիններեն 10-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2013
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2013
PAR PAR շվեդերեն 10-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2013
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2013
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2013

view_documents_history