Infanrix Penta

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2013

有效成分:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA12

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vakcīnas

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

疗效迹象:

Infanrix Penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, B hepatītu un poliomielītu.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2000-10-23

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2013
资料单张 资料单张 德文 10-07-2013
产品特点 产品特点 德文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2013
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-07-2013
产品特点 产品特点 英文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-07-2013
产品特点 产品特点 法文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2013
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2013