Infanrix Penta

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-Code:

J07CA12

INN (Internationale Bezeichnung):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Therapiegruppe:

Vakcīnas

Therapiebereich:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Anwendungsgebiete:

Infanrix Penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, B hepatītu un poliomielītu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2000-10-23

Gebrauchsinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-07-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-07-2013

Dokumentverlauf anzeigen