Infanrix Penta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2013

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA12

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Infanrix Penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, B hepatītu un poliomielītu.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2000-10-23

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Infanrix Penta, suspensija injekcijā
m
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā
klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta (rDNS)
(HBV), poliomielīta (inaktivēta) (IPV) vakcīna (adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Tetanusa toksoīdu
1
ne mazāk par 40 SV
_Bordetella pertussis_
antigē
nus:
garā
klepus
_ _
toksoīdu
1
25 mikrogramus
filamento hemaglutinīnu
1
25 mikrogramus
pertaktīnu
1
8 mikrogramus
B hepatīta vīrusa virsm
as antigēnu
2,3
10 mikrogramus
Poliovīrusu (inaktivē
tu):
1.tipa (
_M_
_ahoney_
celmu)
4
40 D-antigēna vienības
2.tipa (MEF-1 celmu)
4
8 D-antigēna vienības
3.tipa (
_Saukett_
celm
u)
4
32 D-antigēna vienības
1
adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
2
ražots rauga šūnās
_(Saccharomyces cerevisia_
e) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
3
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (AlPO
4
)
0,2 miligrami Al
3+
4
pavairots VERO šūnās
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijā
m
Infanrix Penta ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Infanrix Penta ir indicē
ts zīdaiņu primārai vakcinācijai un revakcinācijai pret
difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu, B hepatītu un poliomielītu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Primārā vakcinācija:
Primā
rās vakcinācijas shēma sastāv no trim 0,5 ml devām (2., 3., 4.
mēnesī; 3., 4., 5. mēnesī; 2., 4., 6.
mēnesī) vai divām devām (3., 5. mēnesī) . Devas ir jāievada ar
vismaz 1 mēneša intervālu.
Paplašinā
to imunizācijas programmu (6, 10, 14 nedēļu vecumā) var izmantot
tikai tad, ja B hepatīta
vakcīna zīdainim ir ievadīta tūlīt pēc dzimšanas.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Nepieciešams vadīties pēc vietējiem B hepatīta imūnprofilakses
pasākumu note
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2013

Lihat riwayat dokumen