Ifirmacombi

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-07-2023

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2011-03-04

Bipacksedel

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmacombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmacombi
3.
Hvordan du bruker Ifirmacombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmacombi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMACOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmacombi er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Ifirmacombi virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
IFIRMACOMBI BRUKES I BEHANDLING AV HØYT BLODTRYKK (essensiell
hypertensjon) når behandling med
irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke ga tilstrekkelig
blodtry
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg;

Ifirmacombi 300 mg/25 mg kan gi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik