Ifirmacombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-07-2023

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-04

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmacombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmacombi
3.
Hvordan du bruker Ifirmacombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmacombi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMACOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmacombi er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Ifirmacombi virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
IFIRMACOMBI BRUKES I BEHANDLING AV HØYT BLODTRYKK (essensiell
hypertensjon) når behandling med
irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke ga tilstrekkelig
blodtry
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg;

Ifirmacombi 300 mg/25 mg kan gi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin