Ifirmacombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-07-2023

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmacombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmacombi
3.
Hvordan du bruker Ifirmacombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmacombi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMACOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmacombi er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Ifirmacombi virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
IFIRMACOMBI BRUKES I BEHANDLING AV HØYT BLODTRYKK (essensiell
hypertensjon) når behandling med
irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke ga tilstrekkelig
blodtry
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg;

Ifirmacombi 300 mg/25 mg kan gi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją