Ifirmacombi

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-07-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

hypertensjon

Terapijske indikacije:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2011-03-04

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmacombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmacombi
3.
Hvordan du bruker Ifirmacombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmacombi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMACOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmacombi er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Ifirmacombi virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
IFIRMACOMBI BRUKES I BEHANDLING AV HØYT BLODTRYKK (essensiell
hypertensjon) når behandling med
irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke ga tilstrekkelig
blodtry
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg;

Ifirmacombi 300 mg/25 mg kan gi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata