Ifirmacombi

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-07-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertensjon

therapeutische indicaties:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2011-03-04

Bijsluiter

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmacombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmacombi
3.
Hvordan du bruker Ifirmacombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmacombi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMACOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmacombi er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Ifirmacombi virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
IFIRMACOMBI BRUKES I BEHANDLING AV HØYT BLODTRYKK (essensiell
hypertensjon) når behandling med
irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke ga tilstrekkelig
blodtry
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg;

Ifirmacombi 300 mg/25 mg kan gi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten