Ifirmacombi

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2011-03-04

Informace pro uživatele

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ifirmacombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ifirmacombi
3.
Hvordan du bruker Ifirmacombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ifirmacombi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IFIRMACOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ifirmacombi er en kombinasjon av to virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Ifirmacombi virker sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør
alene.
IFIRMACOMBI BRUKES I BEHANDLING AV HØYT BLODTRYKK (essensiell
hypertensjon) når behandling med
irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke ga tilstrekkelig
blodtry
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rosa, bikonvekse, kapselformete, filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gang daglig, til eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gis til pasienter hvor blodtrykket ikke
er adekvat kontrollert
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg alene;

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gis til pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med
irbesartan 300 mg eller Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg;

Ifirmacombi 300 mg/25 mg kan gi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů