Gardasil 9

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-07-2023

Aktiva substanser:

cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā)

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J07BM03

INN (International namn):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Papillomas vīrusu vakcīnas

Terapiområde:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapeutiska indikationer:

Gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu HPV slimības:Premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa HPV vakcīnas typesGenital kārpas (Condyloma acuminata), ko izraisa īpašas HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. Izmantot Gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2015-06-10

Bipacksedel

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietoš
ANAS
instrukcija: informācija lietotājam
GARDASIL 9
suspensija injekcijām
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
Pirms Jūs vai Jūsu bērns tiek vakcinēts, uzmanīgi izlasiet visu
instrukciju, jo tā satur Jums vai
Jūsu bērnam svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums
vai Jūsu bērnam
rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
:
1.
Kas ir Gardasil
9
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gardasil
9
lietošanas
3.
Kā lietot Gardasil
9
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gardasil
9
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GARDASIL 9
un kādam nolūkam to lieto
Gardasil
9
ir vakcīna bērniem un pusaudžiem no 9
gadu vecuma un pieaugušajiem. To lieto
, lai
pasargātu no slimībām, ko izraisa cilvēka papilomas vīrusa (
C
PV) tipi 6., 11., 16., 18., 31., 33., 45.,
52. un 58. tips.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi un
vēzis, anālās atveres pirmsvēža bojājumi un vēzis un
dzimumorgānu kārpas
vīriešiem un sievietēm.
Gardasil 9 ir
pētīts vīriešiem 9 –
26
gadu vecumā
un sievietēm
9
–
45
gadu vecumā
.
Gardasil
9 aizsargā pret
C
PV tipiem, kas izraisa vairumu šo slimību.
Gardasil
9 ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu
C
PV izraisītas
slimības. Gardasil
9 neiedarbojas uz personām, kurām jau ir pastāvīga infekcija vai
slimība, kas
saistīta ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem
CPV tipi
em. Tomēr personas, kuras ir jau inficētas ar
vienu vai vairākiem vakcīnā esošiem
C
PV tipiem, Gardasil
9 joprojām var pasargāt 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gardasil
9 suspensija injekcijām
Gardasil
9 suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus 9
-
Valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5
ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
30 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
60 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
31. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīr
usa
1
33. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
45. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
52. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
58. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss =
CPV (
Human Papillomavirus
–
HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (celms
1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta
sulfāta
papildvielas
(0,5
miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Gardasil
9 indicēts aktīvai imunizācijai personām no 9
gadu vecuma pret šādām
C
PV izraisītām
slimībām:
-
D
zemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža bojājumi
un
vēzis, ko izraisa
vakcīnas
CPV tipi;
-
D
zimumorgānu smailās kondilomas (
condyloma acuminata
), ko izraisa specifiski
CPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šīs indikācijas,
skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Gardasil
9 lietošana jāordinē atbilstoši oficiāl
aj
ām rekomendācijām.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Personas no 9 līdz 14
gadiem ieskaitot
,
pirmreizējas vakcinācijas brīdī

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2016

Visa dokumenthistorik