Gardasil 9

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BM03

INN (Isem Internazzjonali):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Papillomas vīrusu vakcīnas

Żona terapewtika:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu HPV slimības:Premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa HPV vakcīnas typesGenital kārpas (Condyloma acuminata), ko izraisa īpašas HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. Izmantot Gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietoš
ANAS
instrukcija: informācija lietotājam
GARDASIL 9
suspensija injekcijām
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
Pirms Jūs vai Jūsu bērns tiek vakcinēts, uzmanīgi izlasiet visu
instrukciju, jo tā satur Jums vai
Jūsu bērnam svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums
vai Jūsu bērnam
rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
:
1.
Kas ir Gardasil
9
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gardasil
9
lietošanas
3.
Kā lietot Gardasil
9
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gardasil
9
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GARDASIL 9
un kādam nolūkam to lieto
Gardasil
9
ir vakcīna bērniem un pusaudžiem no 9
gadu vecuma un pieaugušajiem. To lieto
, lai
pasargātu no slimībām, ko izraisa cilvēka papilomas vīrusa (
C
PV) tipi 6., 11., 16., 18., 31., 33., 45.,
52. un 58. tips.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi un
vēzis, anālās atveres pirmsvēža bojājumi un vēzis un
dzimumorgānu kārpas
vīriešiem un sievietēm.
Gardasil 9 ir
pētīts vīriešiem 9 –
26
gadu vecumā
un sievietēm
9
–
45
gadu vecumā
.
Gardasil
9 aizsargā pret
C
PV tipiem, kas izraisa vairumu šo slimību.
Gardasil
9 ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu
C
PV izraisītas
slimības. Gardasil
9 neiedarbojas uz personām, kurām jau ir pastāvīga infekcija vai
slimība, kas
saistīta ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem
CPV tipi
em. Tomēr personas, kuras ir jau inficētas ar
vienu vai vairākiem vakcīnā esošiem
C
PV tipiem, Gardasil
9 joprojām var pasargāt 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gardasil
9 suspensija injekcijām
Gardasil
9 suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus 9
-
Valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5
ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
30 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
60 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
31. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīr
usa
1
33. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
45. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
52. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
58. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss =
CPV (
Human Papillomavirus
–
HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (celms
1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta
sulfāta
papildvielas
(0,5
miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Gardasil
9 indicēts aktīvai imunizācijai personām no 9
gadu vecuma pret šādām
C
PV izraisītām
slimībām:
-
D
zemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža bojājumi
un
vēzis, ko izraisa
vakcīnas
CPV tipi;
-
D
zimumorgānu smailās kondilomas (
condyloma acuminata
), ko izraisa specifiski
CPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šīs indikācijas,
skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Gardasil
9 lietošana jāordinē atbilstoši oficiāl
aj
ām rekomendācijām.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Personas no 9 līdz 14
gadiem ieskaitot
,
pirmreizējas vakcinācijas brīdī

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti