Gardasil 9

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2016

유효 성분:

cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Papillomas vīrusu vakcīnas

치료 영역:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

치료 징후:

Gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu HPV slimības:Premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa HPV vakcīnas typesGenital kārpas (Condyloma acuminata), ko izraisa īpašas HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. Izmantot Gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietoš
ANAS
instrukcija: informācija lietotājam
GARDASIL 9
suspensija injekcijām
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
Pirms Jūs vai Jūsu bērns tiek vakcinēts, uzmanīgi izlasiet visu
instrukciju, jo tā satur Jums vai
Jūsu bērnam svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums
vai Jūsu bērnam
rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
:
1.
Kas ir Gardasil
9
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gardasil
9
lietošanas
3.
Kā lietot Gardasil
9
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gardasil
9
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GARDASIL 9
un kādam nolūkam to lieto
Gardasil
9
ir vakcīna bērniem un pusaudžiem no 9
gadu vecuma un pieaugušajiem. To lieto
, lai
pasargātu no slimībām, ko izraisa cilvēka papilomas vīrusa (
C
PV) tipi 6., 11., 16., 18., 31., 33., 45.,
52. un 58. tips.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi un
vēzis, anālās atveres pirmsvēža bojājumi un vēzis un
dzimumorgānu kārpas
vīriešiem un sievietēm.
Gardasil 9 ir
pētīts vīriešiem 9 –
26
gadu vecumā
un sievietēm
9
–
45
gadu vecumā
.
Gardasil
9 aizsargā pret
C
PV tipiem, kas izraisa vairumu šo slimību.
Gardasil
9 ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu
C
PV izraisītas
slimības. Gardasil
9 neiedarbojas uz personām, kurām jau ir pastāvīga infekcija vai
slimība, kas
saistīta ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem
CPV tipi
em. Tomēr personas, kuras ir jau inficētas ar
vienu vai vairākiem vakcīnā esošiem
C
PV tipiem, Gardasil
9 joprojām var pasargāt 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gardasil
9 suspensija injekcijām
Gardasil
9 suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus 9
-
Valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5
ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
30 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
60 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
31. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīr
usa
1
33. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
45. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
52. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
58. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss =
CPV (
Human Papillomavirus
–
HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (celms
1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta
sulfāta
papildvielas
(0,5
miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Gardasil
9 indicēts aktīvai imunizācijai personām no 9
gadu vecuma pret šādām
C
PV izraisītām
slimībām:
-
D
zemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža bojājumi
un
vēzis, ko izraisa
vakcīnas
CPV tipi;
-
D
zimumorgānu smailās kondilomas (
condyloma acuminata
), ko izraisa specifiski
CPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šīs indikācijas,
skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Gardasil
9 lietošana jāordinē atbilstoši oficiāl
aj
ām rekomendācijām.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Personas no 9 līdz 14
gadiem ieskaitot
,
pirmreizējas vakcinācijas brīdī

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2016

문서 기록보기