Gardasil 9

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā)

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BM03

INN (Mezinárodní Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Papillomas vīrusu vakcīnas

Terapeutické oblasti:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapeutické indikace:

Gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu HPV slimības:Premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa HPV vakcīnas typesGenital kārpas (Condyloma acuminata), ko izraisa īpašas HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. Izmantot Gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-06-10

Informace pro uživatele

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietoš
ANAS
instrukcija: informācija lietotājam
GARDASIL 9
suspensija injekcijām
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
Pirms Jūs vai Jūsu bērns tiek vakcinēts, uzmanīgi izlasiet visu
instrukciju, jo tā satur Jums vai
Jūsu bērnam svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums
vai Jūsu bērnam
rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
:
1.
Kas ir Gardasil
9
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gardasil
9
lietošanas
3.
Kā lietot Gardasil
9
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gardasil
9
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GARDASIL 9
un kādam nolūkam to lieto
Gardasil
9
ir vakcīna bērniem un pusaudžiem no 9
gadu vecuma un pieaugušajiem. To lieto
, lai
pasargātu no slimībām, ko izraisa cilvēka papilomas vīrusa (
C
PV) tipi 6., 11., 16., 18., 31., 33., 45.,
52. un 58. tips.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi un
vēzis, anālās atveres pirmsvēža bojājumi un vēzis un
dzimumorgānu kārpas
vīriešiem un sievietēm.
Gardasil 9 ir
pētīts vīriešiem 9 –
26
gadu vecumā
un sievietēm
9
–
45
gadu vecumā
.
Gardasil
9 aizsargā pret
C
PV tipiem, kas izraisa vairumu šo slimību.
Gardasil
9 ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu
C
PV izraisītas
slimības. Gardasil
9 neiedarbojas uz personām, kurām jau ir pastāvīga infekcija vai
slimība, kas
saistīta ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem
CPV tipi
em. Tomēr personas, kuras ir jau inficētas ar
vienu vai vairākiem vakcīnā esošiem
C
PV tipiem, Gardasil
9 joprojām var pasargāt 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gardasil
9 suspensija injekcijām
Gardasil
9 suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus 9
-
Valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5
ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
30 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
60 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
31. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīr
usa
1
33. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
45. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
52. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
58. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss =
CPV (
Human Papillomavirus
–
HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (celms
1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta
sulfāta
papildvielas
(0,5
miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Gardasil
9 indicēts aktīvai imunizācijai personām no 9
gadu vecuma pret šādām
C
PV izraisītām
slimībām:
-
D
zemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža bojājumi
un
vēzis, ko izraisa
vakcīnas
CPV tipi;
-
D
zimumorgānu smailās kondilomas (
condyloma acuminata
), ko izraisa specifiski
CPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šīs indikācijas,
skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Gardasil
9 lietošana jāordinē atbilstoši oficiāl
aj
ām rekomendācijām.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Personas no 9 līdz 14
gadiem ieskaitot
,
pirmreizējas vakcinācijas brīdī

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2016

Zobrazit historii dokumentů