Fycompa

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2023

Aktiva substanser:

perampanel

Tillgänglig från:

Eisai GmbH

ATC-kod:

N03AX22

INN (International namn):

perampanel

Terapeutisk grupp:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Terapiområde:

Epilepsii, parțiale

Terapeutiska indikationer:

Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2012-07-23

Bipacksedel

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ȘI 12 MG COMPRIMATE FILMATE
Perampanel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fycompa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fycompa
3.
Cum să luați Fycompa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fycompa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FYCOMPA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
epilepsiei, o boală în care
pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost
prescris de către medicul
dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care
le aveți.
Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii
(cu vârste între 4 și 11 ani)
-
Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a
creierului dumneavoastră
(numite crize convulsive parțiale).
-
Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză
convulsivă care vă va afecta în
întregime creierul dumneavoastră
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fycompa 12 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 2 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
78,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 4 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
157,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 6 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
151,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 8 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 8 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
149,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 10 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
147,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 12 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 12 mg.
3
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 12 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
145,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare portocalie, având
inscripționat textul „E275” pe o față și „2”
pe cealaltă față.
Fycompa 4 mg comprim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik