Fycompa

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

perampanel

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

N03AX22

DCI (Dénomination commune internationale):

perampanel

Groupe thérapeutique:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Domaine thérapeutique:

Epilepsii, parțiale

indications thérapeutiques:

Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2012-07-23

Notice patient

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ȘI 12 MG COMPRIMATE FILMATE
Perampanel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fycompa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fycompa
3.
Cum să luați Fycompa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fycompa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FYCOMPA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
epilepsiei, o boală în care
pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost
prescris de către medicul
dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care
le aveți.
Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii
(cu vârste între 4 și 11 ani)
-
Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a
creierului dumneavoastră
(numite crize convulsive parțiale).
-
Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză
convulsivă care vă va afecta în
întregime creierul dumneavoastră
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fycompa 12 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 2 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
78,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 4 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
157,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 6 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
151,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 8 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 8 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
149,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 10 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
147,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 12 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 12 mg.
3
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 12 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
145,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare portocalie, având
inscripționat textul „E275” pe o față și „2”
pe cealaltă față.
Fycompa 4 mg comprim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-01-2021
Notice patient Notice patient danois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-01-2021
Notice patient Notice patient grec 10-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-01-2021
Notice patient Notice patient français 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-01-2021
Notice patient Notice patient italien 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-01-2021
Notice patient Notice patient letton 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 10-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-05-2023
Notice patient Notice patient croate 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents