Fycompa

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

perampanel

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

perampanel

Therapeutische categorie:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Therapeutisch gebied:

Epilepsii, parțiale

therapeutische indicaties:

Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ȘI 12 MG COMPRIMATE FILMATE
Perampanel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fycompa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fycompa
3.
Cum să luați Fycompa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fycompa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FYCOMPA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
epilepsiei, o boală în care
pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost
prescris de către medicul
dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care
le aveți.
Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii
(cu vârste între 4 și 11 ani)
-
Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a
creierului dumneavoastră
(numite crize convulsive parțiale).
-
Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză
convulsivă care vă va afecta în
întregime creierul dumneavoastră
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fycompa 12 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 2 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
78,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 4 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
157,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 6 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
151,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 8 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 8 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
149,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 10 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
147,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 12 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 12 mg.
3
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 12 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
145,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare portocalie, având
inscripționat textul „E275” pe o față și „2”
pe cealaltă față.
Fycompa 4 mg comprim
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten