Fycompa

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-01-2021

有効成分:

perampanel

から入手可能:

Eisai GmbH

ATCコード:

N03AX22

INN(国際名):

perampanel

治療群:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

治療領域:

Epilepsii, parțiale

適応症:

Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2012-07-23

情報リーフレット

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ȘI 12 MG COMPRIMATE FILMATE
Perampanel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fycompa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fycompa
3.
Cum să luați Fycompa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fycompa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FYCOMPA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
epilepsiei, o boală în care
pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost
prescris de către medicul
dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care
le aveți.
Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii
(cu vârste între 4 și 11 ani)
-
Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a
creierului dumneavoastră
(numite crize convulsive parțiale).
-
Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză
convulsivă care vă va afecta în
întregime creierul dumneavoastră
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fycompa 12 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 2 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
78,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 4 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
157,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 6 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
151,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 8 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 8 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
149,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 10 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
147,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 12 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 12 mg.
3
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 12 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
145,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare portocalie, având
inscripționat textul „E275” pe o față și „2”
pe cealaltă față.
Fycompa 4 mg comprim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する