Fycompa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

perampanel

Prieinama:

Eisai GmbH

ATC kodas:

N03AX22

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

perampanel

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Gydymo sritis:

Epilepsii, parțiale

Terapinės indikacijos:

Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2012-07-23

Pakuotės lapelis

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ȘI 12 MG COMPRIMATE FILMATE
Perampanel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fycompa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fycompa
3.
Cum să luați Fycompa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fycompa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FYCOMPA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
epilepsiei, o boală în care
pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost
prescris de către medicul
dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care
le aveți.
Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii
(cu vârste între 4 și 11 ani)
-
Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a
creierului dumneavoastră
(numite crize convulsive parțiale).
-
Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză
convulsivă care vă va afecta în
întregime creierul dumneavoastră
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fycompa 12 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 2 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
78,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 4 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
157,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 6 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
151,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 8 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 8 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
149,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 10 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
147,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 12 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 12 mg.
3
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 12 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
145,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare portocalie, având
inscripționat textul „E275” pe o față și „2”
pe cealaltă față.
Fycompa 4 mg comprim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją