Fycompa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-01-2021

Bahan aktif:

perampanel

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AX22

INN (Nama Antarabangsa):

perampanel

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Kawasan terapeutik:

Epilepsii, parțiale

Tanda-tanda terapeutik:

Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. Fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2012-07-23

Risalah maklumat

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ȘI 12 MG COMPRIMATE FILMATE
Perampanel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fycompa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fycompa
3.
Cum să luați Fycompa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fycompa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FYCOMPA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
epilepsiei, o boală în care
pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost
prescris de către medicul
dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care
le aveți.
Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii
(cu vârste între 4 și 11 ani)
-
Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a
creierului dumneavoastră
(numite crize convulsive parțiale).
-
Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză
convulsivă care vă va afecta în
întregime creierul dumneavoastră
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fycompa 12 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 2 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
78,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 4 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
157,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 6 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
151,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 8 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 8 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 8 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
149,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 10 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
147,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Fycompa 12 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține perampanel 12 mg.
3
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat de 12 mg conține
lactoză (sub formă de monohidrat)
145,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Fycompa 2 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare portocalie, având
inscripționat textul „E275” pe o față și „2”
pe cealaltă față.
Fycompa 4 mg comprim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen