Forxiga

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-02-2024

Aktiva substanser:

dapagliflozín propándiol monohydrát

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

A10BK01

INN (International namn):

dapagliflozin

Terapeutisk grupp:

Lieky používané pri cukrovke

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2012-11-11

Bipacksedel

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dapagliflozín (dapagliflozin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Forxiga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Forxigu
3.
Ako užívať Forxigu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Forxigu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORXIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FORXIGA
Forxiga obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných ,,inhibítory
sodíko-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2)”. Účinkujú
blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich
obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom
odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ
(sodík) a voda.
NA ČO SA FORXIGA POUŽÍVA
Forxiga sa používa na liečbu:

CUKROVKY 2. TYPU
-
u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších.
-
ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou
aktivitou.
-
Forxiga sa môže užívať samotná alebo spolu s ďalšími liekmi
na liečbu cukrovky.
-
Je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny vášho lekára,
lekárnika alebo zdravotnej sestry
týkajúce sa diéty a pohybovej aktivity.

SRDCOVÉHO ZLYHÁVANI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 10 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, v priemere 0,7 cm okrúhle filmom obalené
tablety s vyrytým označením „5“ na
jednej strane a „1427“ na druhej strane.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, približne 1,1 x 0,8 cm diagonálne filmom
obalené tablety v tvare kosoštvorca
s vyrytým označením „10“ na jednej strane a „1428“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Forxiga je indikovaná dospelým a deťom vo veku 10 rokov a starším
na liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetes mellitus 2. typu ako doplnková liečba k
diéte a pohybovej aktivite.
-
ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti považuje za nevhodné.
-
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetes mellitus 2. typu.
Výsledky štúdií s ohľadom na kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne udalosti a skúmané populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
Srdcové zlyhávanie
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu symptomatického
chronického srdcového
zlyhávania.
Chronická choroba obličiek
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej
choroby obličiek.
4.2
DÁ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2021

Visa dokumenthistorik