Forxiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-02-2024

Principio attivo:

dapagliflozín propándiol monohydrát

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

A10BK01

INN (Nome Internazionale):

dapagliflozin

Gruppo terapeutico:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2012-11-11

Foglio illustrativo

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dapagliflozín (dapagliflozin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Forxiga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Forxigu
3.
Ako užívať Forxigu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Forxigu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORXIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FORXIGA
Forxiga obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných ,,inhibítory
sodíko-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2)”. Účinkujú
blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich
obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom
odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ
(sodík) a voda.
NA ČO SA FORXIGA POUŽÍVA
Forxiga sa používa na liečbu:

CUKROVKY 2. TYPU
-
u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších.
-
ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou
aktivitou.
-
Forxiga sa môže užívať samotná alebo spolu s ďalšími liekmi
na liečbu cukrovky.
-
Je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny vášho lekára,
lekárnika alebo zdravotnej sestry
týkajúce sa diéty a pohybovej aktivity.

SRDCOVÉHO ZLYHÁVANI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 10 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, v priemere 0,7 cm okrúhle filmom obalené
tablety s vyrytým označením „5“ na
jednej strane a „1427“ na druhej strane.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, približne 1,1 x 0,8 cm diagonálne filmom
obalené tablety v tvare kosoštvorca
s vyrytým označením „10“ na jednej strane a „1428“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Forxiga je indikovaná dospelým a deťom vo veku 10 rokov a starším
na liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetes mellitus 2. typu ako doplnková liečba k
diéte a pohybovej aktivite.
-
ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti považuje za nevhodné.
-
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetes mellitus 2. typu.
Výsledky štúdií s ohľadom na kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne udalosti a skúmané populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
Srdcové zlyhávanie
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu symptomatického
chronického srdcového
zlyhávania.
Chronická choroba obličiek
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej
choroby obličiek.
4.2
DÁ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-02-2024

Visualizza cronologia documenti