Forxiga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2024

Aktiv bestanddel:

dapagliflozín propándiol monohydrát

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-11-11

Indlægsseddel

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dapagliflozín (dapagliflozin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Forxiga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Forxigu
3.
Ako užívať Forxigu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Forxigu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORXIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FORXIGA
Forxiga obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných ,,inhibítory
sodíko-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2)”. Účinkujú
blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich
obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom
odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ
(sodík) a voda.
NA ČO SA FORXIGA POUŽÍVA
Forxiga sa používa na liečbu:

CUKROVKY 2. TYPU
-
u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších.
-
ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou
aktivitou.
-
Forxiga sa môže užívať samotná alebo spolu s ďalšími liekmi
na liečbu cukrovky.
-
Je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny vášho lekára,
lekárnika alebo zdravotnej sestry
týkajúce sa diéty a pohybovej aktivity.

SRDCOVÉHO ZLYHÁVANI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 10 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, v priemere 0,7 cm okrúhle filmom obalené
tablety s vyrytým označením „5“ na
jednej strane a „1427“ na druhej strane.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, približne 1,1 x 0,8 cm diagonálne filmom
obalené tablety v tvare kosoštvorca
s vyrytým označením „10“ na jednej strane a „1428“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Forxiga je indikovaná dospelým a deťom vo veku 10 rokov a starším
na liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetes mellitus 2. typu ako doplnková liečba k
diéte a pohybovej aktivite.
-
ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti považuje za nevhodné.
-
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetes mellitus 2. typu.
Výsledky štúdií s ohľadom na kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne udalosti a skúmané populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
Srdcové zlyhávanie
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu symptomatického
chronického srdcového
zlyhávania.
Chronická choroba obličiek
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej
choroby obličiek.
4.2
DÁ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2021

Se dokumenthistorik