Forxiga

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozín propándiol monohydrát

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin

Grupo terapêutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2012-11-11

Folheto informativo - Bula

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dapagliflozín (dapagliflozin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Forxiga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Forxigu
3.
Ako užívať Forxigu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Forxigu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORXIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FORXIGA
Forxiga obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných ,,inhibítory
sodíko-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2)”. Účinkujú
blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich
obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom
odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ
(sodík) a voda.
NA ČO SA FORXIGA POUŽÍVA
Forxiga sa používa na liečbu:

CUKROVKY 2. TYPU
-
u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších.
-
ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou
aktivitou.
-
Forxiga sa môže užívať samotná alebo spolu s ďalšími liekmi
na liečbu cukrovky.
-
Je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny vášho lekára,
lekárnika alebo zdravotnej sestry
týkajúce sa diéty a pohybovej aktivity.

SRDCOVÉHO ZLYHÁVANI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 10 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, v priemere 0,7 cm okrúhle filmom obalené
tablety s vyrytým označením „5“ na
jednej strane a „1427“ na druhej strane.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, približne 1,1 x 0,8 cm diagonálne filmom
obalené tablety v tvare kosoštvorca
s vyrytým označením „10“ na jednej strane a „1428“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Forxiga je indikovaná dospelým a deťom vo veku 10 rokov a starším
na liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetes mellitus 2. typu ako doplnková liečba k
diéte a pohybovej aktivite.
-
ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti považuje za nevhodné.
-
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetes mellitus 2. typu.
Výsledky štúdií s ohľadom na kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne udalosti a skúmané populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
Srdcové zlyhávanie
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu symptomatického
chronického srdcového
zlyhávania.
Chronická choroba obličiek
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej
choroby obličiek.
4.2
DÁ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos