Forxiga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-02-2024

Bahan aktif:

dapagliflozín propándiol monohydrát

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

A10BK01

INN (Nama Internasional):

dapagliflozin

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2012-11-11

Selebaran informasi

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dapagliflozín (dapagliflozin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Forxiga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Forxigu
3.
Ako užívať Forxigu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Forxigu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORXIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FORXIGA
Forxiga obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných ,,inhibítory
sodíko-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2)”. Účinkujú
blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich
obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom
odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ
(sodík) a voda.
NA ČO SA FORXIGA POUŽÍVA
Forxiga sa používa na liečbu:

CUKROVKY 2. TYPU
-
u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších.
-
ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou
aktivitou.
-
Forxiga sa môže užívať samotná alebo spolu s ďalšími liekmi
na liečbu cukrovky.
-
Je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny vášho lekára,
lekárnika alebo zdravotnej sestry
týkajúce sa diéty a pohybovej aktivity.

SRDCOVÉHO ZLYHÁVANI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 10 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, v priemere 0,7 cm okrúhle filmom obalené
tablety s vyrytým označením „5“ na
jednej strane a „1427“ na druhej strane.
Forxiga 10 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, približne 1,1 x 0,8 cm diagonálne filmom
obalené tablety v tvare kosoštvorca
s vyrytým označením „10“ na jednej strane a „1428“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Forxiga je indikovaná dospelým a deťom vo veku 10 rokov a starším
na liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetes mellitus 2. typu ako doplnková liečba k
diéte a pohybovej aktivite.
-
ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti považuje za nevhodné.
-
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetes mellitus 2. typu.
Výsledky štúdií s ohľadom na kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne udalosti a skúmané populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
Srdcové zlyhávanie
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu symptomatického
chronického srdcového
zlyhávania.
Chronická choroba obličiek
Forxiga je indikovaná dospelým pacientom na liečbu chronickej
choroby obličiek.
4.2
DÁ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-11-2021

Lihat riwayat dokumen