Eryseng Parvo

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2019

Aktiva substanser:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AL01

INN (International namn):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

Pigs

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2014-07-08

Bipacksedel

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2014

Visa dokumenthistorik