Eryseng Parvo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AL01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Pigs

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapinės indikacijos:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-05-2019

Peržiūrėti dokumentų istoriją