Eryseng Parvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AL01

INN (International Adı):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapötik grubu:

Pigs

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin