Eryseng Parvo

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AL01

INN (Международно Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

Pigs

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2014-07-08

Листовка

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2014
Листовка Листовка испански 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2019
Листовка Листовка чешки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2019
Листовка Листовка датски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2019
Листовка Листовка немски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2019
Листовка Листовка естонски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2019
Листовка Листовка гръцки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2019
Листовка Листовка английски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2014
Листовка Листовка френски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2019
Листовка Листовка латвийски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2014
Листовка Листовка литовски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2019
Листовка Листовка унгарски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2019
Листовка Листовка малтийски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2014
Листовка Листовка полски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2019
Листовка Листовка португалски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2014
Листовка Листовка румънски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2019
Листовка Листовка словашки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2019
Листовка Листовка словенски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2014
Листовка Листовка фински 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2019
Листовка Листовка шведски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2019
Листовка Листовка норвежки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2019
Листовка Листовка исландски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2019
Листовка Листовка хърватски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите