Eryseng Parvo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AL01

INN (Mezinárodní Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2014

Zobrazit historii dokumentů