Eryseng Parvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2019

Aktiv bestanddel:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiske indikationer:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2014-07-08

Indlægsseddel

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014