Eryseng Parvo

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2019

Aktivni sastojci:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AL01

INN (International ime):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

Pigs

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2014-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata