Eryseng Parvo

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

parvovirus suino, ceppo NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AL01

INN (Medzinárodný Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikácie:

Per l'immunizzazione attiva di suini femmine per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare causata dal parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-07-08

Príbalový leták

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
........................................................... RP* > 1,15
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA)
** IE
50 %
- Inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio
…………………………………………………..5,29 mg
(alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione "Posologia per ciascuna
specie, via(e) e modalità di somministrazione".
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinaz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG PARVO sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Parvovirus suino inattivato, ceppo NADL-2
.......................................................... RP > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - potenza relativa (ELISA).
** IE
50 %
- Inibizione ELISA 50%.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva delle femmine dei suini per proteggere la
prole contro l’infezione
transplacentare provocata da parvovirus suino.
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae,
sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità:
Parvovirus suino: dall'inizio del periodo di gestazione.
E. rhusiopathiae: tre settimane dopo il completamento del programma di
vaccinazioni di base.
Durata dell'immunità:
Parvovirus suino: la vaccinazione assicura la protezione del feto per
tutta la durata della gestazione. La
rivaccinazione deve avvenire prima di ciascuna gestazione, vedere
sezione 4.9.
E. rhusiopathiae: la vaccinazione protegge contro l'erisipela suina
fino al momento della
rivaccinazione raccomandata (circa sei mesi dopo il programma di
vaccinazioni di base), vedere il
paragrafo 4.9.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2014

Zobraziť históriu dokumentov