Enzepi

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2017

Aktiva substanser:

prášek pankreatu

Tillgänglig från:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kod:

A09AA02

INN (International namn):

pancreas powder

Terapeutisk grupp:

Digestive, včetně enzymy

Terapiområde:

Exokrinní insuficience pankreatu

Terapeutiska indikationer:

Pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). Enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2016-06-29

Bipacksedel

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik