Enzepi

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

prášek pankreatu

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Code ATC:

A09AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

pancreas powder

Groupe thérapeutique:

Digestive, včetně enzymy

Domaine thérapeutique:

Exokrinní insuficience pankreatu

indications thérapeutiques:

Pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). Enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Notice patient

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2016
Notice patient Notice patient danois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2016
Notice patient Notice patient grec 14-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2016
Notice patient Notice patient français 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2016
Notice patient Notice patient italien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2016
Notice patient Notice patient letton 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2017
Notice patient Notice patient croate 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents